化妆品FDA依据那些法律法规的要求管理方法

一、化妆品FDA认证

在国外，化妆品受FDA食品卫生安全和营养成分核心（CFSAN）的管控。CFSAN承担保证化妆品的安全可靠和贴标签。虽然FDA认同化妆品中采用的色浆添加剂，但FDA不批准化妆品。化妆品生产商有义务在市场销售其产品以前保证产品在运用时根据标识或基本应用标准应用时是可靠的。英国市场销售化妆品的2个最重要的政策法规是FD＆CAct和FPLA。FDA依据那些法律法规的要求管理方法化妆品

二、化妆品进到市面前是不是必须FDA认证

FDA对化妆品的合理合法管理权限与FDA对别的FDA标准的产品（如药品，生物制剂和医疗设备）的权威性不一样。依据法律法规，化妆品和成分不用FDA前销售市场批准，色浆添加剂以外。可是，FDA可以对于违背国家法律的公司或本人追责对市面上不符法律法规的产品的稽查行動。

一般来说，除开色浆添加剂和受政策法规严禁或局限的成分外，生产商可以应用化妆品秘方中的一切成分，标准是：

1.成分和制成品化妆品在标贴或基本应用情况下是可靠的，

2.该产品已恰当标志

3.应用该成分不容易造成化妆品被FDA申请强制执行的法律法规造假或误用知名品牌。

三、化妆品是不是必须FDA注册或是FDA批准

依据法律法规，生产商不用向FDA注册化妆品或是向FDA递交产品秘方，也不用注册号将化妆品進口到英国。

可是，FDA激励化妆品企业应用线上注册系统软件参加FDA的自行化妆品注册方案（VCRP）。化妆品生产商，代销商和包裝商可以向现阶段在国外市场销售的产品给予相关其产品的信息内容，并在VCRP数据库查询中注册其生产制造和/或包裝设备部位。

四、化妆品FDA注册的益处

获得化妆品成分重要信息。FDA将从VCRP得到的全部数据键入电子计算机数据库查询。假如现阶段应用的某类化妆品成分一旦被觉得是有毒而应被禁止使用的，FDA会根据VCRP数据库查询中的手机通讯录通告产品的生产厂家或供应商。假如你的产品没有在注册数据库查询中，FDA将没法通告你。防止因成分问题造成产品被招回或進口时被没收。假如化妆品生产厂家把产品秘方在VCRP报备，只需FDA发觉生产厂家在秘方中采用了没经批准的黑色素添加剂或其他禁止使用成分，便会提示生产厂家留意。那样，生产厂家可以在产品進口或售卖前改动产品秘方，进而清除了由于不合理成分的应用造成产品被招回或没收的风险性。协助零售商鉴别有安全防范意识的生产厂家。零售商（例如百货商店）有时候了解FDA一家化妆品企业是不是在FDA注册过。尽管注册并不表明FDA批准，但它说明你的产品通过了FDA的审查而且进入了政府部门的数据库查询。假如你递交的产品秘方不详细，或是包括某类禁止使用成分或没经批准的黑色素添加剂，FDA会通报你。